科学者たちは、人の体の修復に使えるDNA編集ツールを開発しています。その新しいシステムは、Cas9エンドヌクレアーゼを、小さなガイドRNAを使って特定のDNAサイトに誘導します。その能力は、gRNAによって制限されます。このシステムは、正確にターゲットを制御できるため、ヒトゲノムの正確な位置で突然変異を修正することが可能になります。これによって、CRISPRと同様、生命科学の分野に革命をもたらす可能性があります。このような革命的な技術は、しかし厳しい規制の下で行われる必要があります。現在、CRISPR-Cas9/Cas12/Cas13などのプラットフォーム技術を用いて、CRISPR関連エンドヌクレアーゼの開発とアプリケーションが進められています。
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