「第4世代EGFRチロシンキナーゼ阻害剤PH009-1の発見」の報告書が発表された。蘇州普合バイオファーマ社は、EGFR (表皮増殖因子受容体)に対する新しい第4世代のチロシンキナーゼ阻害剤であるPH009-1について、有望な前臨床プロファイルデータを発表した。EGFRの突然変異のうち、ex19del (D)、L858R (L)、T790M (T)が一般的で、C797S (C)耐性突然変異を持つ患者のセクションがある。現在の治療法は、単一、二重、または三重の突然変異を表現しているが、T790Mおよび/またはC797Sが関与する複数の突然変異陽性癌は治療の課題となる。パンミュータントEGFR TKIの開発は、非常に望ましい研究目標である。
このように、PH009-1は、EGFRの異なる形質の腫瘍患者にとって新しい希望をもたらすものとなる。研究者たちは、PH009-1が抗癌剤の感受性を増強するパーシャルフィラデルフィア染色体陽性の急性リンパ性白血病治療にも使用できる可能性があることを示唆している。 PH009-1は、非小細胞肺癌、頭頸部癌、肝細胞癌、膵臓癌、卵巣癌および乳癌など、さまざまなタイプの腫瘍に対する最適の治療法となる可能性がある。
この発見は、多くの腫瘍患者に対する新しい治療法を提供することができる。現在の治療法では、すべての患者をカバーすることができないため、PH009-1が成功すれば、多くの人々にとって革新的な治療法となることが期待される。
PH009-1の産業化は、蘇州普合バイオファーマ社によって管理されている。研究者たちは、来るべき臨床試験を支援するために、臨床医療コミュニティと共同作業を行っている。将来的にPH009-1が承認されれば、世界中の多くの患者にとって革新的な治療法となる可能性がある。
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