最先端の遺伝子編集ツールであるCRISPR技術は、医学において大きな進歩をもたらすことが期待されています。遺伝子編集企業は、遺伝子変異によって引き起こされる病気を治療することができるだけでなく、新たな治療法を開発する可能性もあります。技術的な詳細は別として、Crispr-Cas9 を使用すると、あらゆる生物の遺伝子を簡単、安価、迅速に編集できるのだそうです。医師は患者のタイプミスを直接修正でき、RNA-タンパク質複合体での使用が実証されました。LNPは、FDAから肝臓へのsiRNAの送達について認可を受けており、今後はゲノム編集への適用も検討されています。また、CRISPR技術はRNA編集にも応用され、推定5億人がソルガムに依存しているとされています。今後、CRISPR技術はさらなる技術の発展により、誰もが遺伝子治療を受けることができる時代をもたらすでしょう。
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